现代分子生物学(第1次开课)
杨慈清
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1 第一单元 绪论
1.1 分子生物学发展简史
1.2 分子生物学研究内容
1.3 分子生物学前景展望
2 第二单元 染色体与DNA
2.1 真核生物的染色体
2.2 真核生物染色体的超微结构
2.3 原核生物的基因组
2.4 原核生物与真核生物基因组比较
2.5 DNA的分子结构
2.6 DNA复制概述
2.7 DNA复制的过程
2.8 DNA复制的几种主要形式
2.9 原核生物DNA复制特点
2.10 真核生物DNA复制特点
2.11 DNA的修复
2.12 DNA转座
3 第三单元 生物信息的传递(上)——从DNA到RNA
3.1 转录概述
3.2 转录的基本过程
3.3 RNA聚合酶
3.4 转录复合物
3.5 启动子与转录起始
3.6 终止子
3.7 增强子
3.8 原核与真核生物转录的差异
3.9 原核生物mRNA的特征
3.10 真核生物mRNA的特征
3.11 mRNA的加帽与加尾
3.12 内含子的类型及特点
3.13 核内mRNA内含子剪接过程
3.14 I类和II类内含子的剪接
3.15 RNA编辑和化学修饰
4 第四单元 生物信息的传递(下)——从mRNA到蛋白质
4.1 三联子密码及其三里庵破译
4.2 遗传密码的性质
4.3 tRNA的结构与功能
4.4 tRNA的分类
4.5 核糖体的结构与功能
4.6 氨酰-tRNA合成酶
4.7 氨基酸的活化
4.8 翻译的起始
4.9 肽链的延伸
4.10 肽链的终止
4.11 蛋白质前体的加工
4.12 蛋白质折叠
4.13 蛋白质合成抑制剂
4.14 蛋白质的运转
4.15 蛋白质的修饰与降解
5 第五单元 分子生物学研究方法(上)
5.1 DNA重组
5.2 核酸凝胶电泳
5.3 细菌转化
5.4 PCR反应
5.5 实时定量PCR
5.6 基因组DNA文库的构建
5.7 总RNA的提取
5.8 RNA纯化
5.9 cDNA文库
5.10 RACE
5.11 双向电泳
6 第六单元 分子生物学研究方法 (下)
6.1 转录组测序技术
6.2 RNA选择性剪切技术
6.3 原位杂交技术
6.4 基因定点突变技术
6.5 酵母单杂交系统
6.6 酵母双杂交系统
6.7 免疫共沉淀技术
6.8 染色质免疫共沉淀技术
6.9 RNA干涉技术及其应用
6.10 基因芯片及数据分析
6.11 凝胶滞缓实验
6.12 蛋白质印迹法
7 第七单元 原核基因表达调控模式
7.1 原核基因表达的调控总论
7.2 原核基因表达调控的分类
7.3 原核基因表达调控的特点
7.4 乳糖操纵子及调控实验依据
7.5 乳糖操纵子的调控模型
7.6 lac操纵子本底水平的表达
7.7 阻遏物lac I基因产物及功能
7.8 lac操纵子的正调控
7.9 乳糖操纵子正负调控的协调
7.10 色氨酸操纵子的结构与功能
7.11 trp 操纵子的阻遏系统
7.12 色氨酸操纵子的弱化机制
7.13 色氨酸的双重调节体系
7.14 半乳糖操纵子
7.15 阿拉伯糖操纵子
7.16 转录后水平的调控
8 第八单元 真核基因表达调控的一般规律
8.1 真核生物的断裂基因
8.2 基因家族
8.3 真核基因表达调控的一般规律
8.4 顺式作用元件
8.5 反式作用因子
8.6 DNA水平上的基因表达调控
8.7 DNA的甲基化与基因调控
8.8 组蛋白修饰对基因表达的影响
8.9 干扰小RNA
8.10 miRNA
8.11 蛋白质磷酸化对基因转录的调控
8.12 蛋白质磷酸化与细胞分裂调控
8.13 热激蛋白诱导的基因表达
8.14 真核生物基因转录后加工的多样性
8.15 翻译水平的调控
9 第九单元 疾病与人类健康
9.1 原癌基因及其分类
9.2 原癌基因的表达调控
9.3 HIV病毒颗粒的结构及传播
9.4 HIV的感染及致病机理
9.5 HBV的结构及复制
9.6 HBV的传播及致病机制
9.7 人禽流感的分子生物学机制
9.8 SARS-CoV病原学
9.9 SARS-CoV结构及传播
9.10 基因治疗的策略
9.11 基因治疗的主要途径
10 第十单元 基因与发育
10.1 卵子的发育与卵裂
10.2 同源异形基因
10.3 高等植物花发育的基因调控
10.4 植物开花调控机制-光周期途径
10.5 植物开花调控机制-春化途径
11 第十一单元 基因组与比较基因组学
11.1 人类基因组计划
11.2 DNA序列分析技术
12 第十二单元 分子生物学实验
12.1 实验一、DNA提取
12.2 实验二、PCR技术
12.3 实验三、PCR产物的纯化和T克隆
12.4 实验四、大肠杆菌感受态细胞的制备
12.5 实验五、重组质粒的转化与筛选
12.6 实验六、菌落PCR技术
原核与真核生物转录的差异
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