实验四、大肠杆菌感受态细胞的制备
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杨慈清
目录
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1 第一单元 绪论
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1.1 分子生物学发展简史
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1.2 分子生物学研究内容
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1.3 分子生物学前景展望
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2 第二单元 染色体与DNA
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2.1 真核生物的染色体
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2.2 真核生物染色体的超微结构
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2.3 原核生物的基因组
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2.4 原核生物与真核生物基因组比较
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2.5 DNA的分子结构
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2.6 DNA复制概述
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2.7 DNA复制的过程
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2.8 DNA复制的几种主要形式
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2.9 原核生物DNA复制特点
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2.10 真核生物DNA复制特点
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2.11 DNA的修复
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2.12 DNA转座
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3 第三单元 生物信息的传递（上）——从DNA到RNA
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3.1 转录概述
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3.2 转录的基本过程
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3.3 RNA聚合酶
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3.4 转录复合物
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3.5 启动子与转录起始
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3.6 终止子
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3.7 增强子
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3.8 原核与真核生物转录的差异
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3.9 原核生物mRNA的特征
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3.10 真核生物mRNA的特征
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3.11 mRNA的加帽与加尾
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3.12 内含子的类型及特点
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3.13 核内mRNA内含子剪接过程
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3.14 I类和II类内含子的剪接
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3.15 RNA编辑和化学修饰
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4 第四单元 生物信息的传递（下）——从mRNA到蛋白质
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4.1 三联子密码及其三里庵破译
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4.2 遗传密码的性质
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4.3 tRNA的结构与功能
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4.4 tRNA的分类
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4.5 核糖体的结构与功能
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4.6 氨酰-tRNA合成酶
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4.7 氨基酸的活化
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4.8 翻译的起始
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4.9 肽链的延伸
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4.10 肽链的终止
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4.11 蛋白质前体的加工
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4.12 蛋白质折叠
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4.13 蛋白质合成抑制剂
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4.14 蛋白质的运转
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4.15 蛋白质的修饰与降解
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5 第五单元 分子生物学研究方法（上）
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5.1 DNA重组
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5.2 核酸凝胶电泳
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5.3 细菌转化
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5.4 PCR反应
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5.5 实时定量PCR
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5.6 基因组DNA文库的构建
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5.7 总RNA的提取
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5.8 RNA纯化
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5.9 cDNA文库
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5.10 RACE
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5.11 双向电泳
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6 第六单元 分子生物学研究方法 （下）
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6.1 转录组测序技术
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6.2 RNA选择性剪切技术
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6.3 原位杂交技术
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6.4 基因定点突变技术
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6.5 酵母单杂交系统
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6.6 酵母双杂交系统
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6.7 免疫共沉淀技术
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6.8 染色质免疫共沉淀技术
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6.9 RNA干涉技术及其应用
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6.10 基因芯片及数据分析
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6.11 凝胶滞缓实验
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6.12 蛋白质印迹法
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7 第七单元 原核基因表达调控模式
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7.1 原核基因表达的调控总论
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7.2 原核基因表达调控的分类
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7.3 原核基因表达调控的特点
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7.4 乳糖操纵子及调控实验依据
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7.5 乳糖操纵子的调控模型
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7.6 lac操纵子本底水平的表达
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7.7 阻遏物lac I基因产物及功能
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7.8 lac操纵子的正调控
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7.9 乳糖操纵子正负调控的协调
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7.10 色氨酸操纵子的结构与功能
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7.11 trp 操纵子的阻遏系统
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7.12 色氨酸操纵子的弱化机制
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7.13 色氨酸的双重调节体系
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7.14 半乳糖操纵子
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7.15 阿拉伯糖操纵子
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7.16 转录后水平的调控
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8 第八单元 真核基因表达调控的一般规律
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8.1 真核生物的断裂基因
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8.2 基因家族
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8.3 真核基因表达调控的一般规律
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8.4 顺式作用元件
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8.5 反式作用因子
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8.6 DNA水平上的基因表达调控
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8.7 DNA的甲基化与基因调控
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8.8 组蛋白修饰对基因表达的影响
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8.9 干扰小RNA
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8.10 miRNA
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8.11 蛋白质磷酸化对基因转录的调控
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8.12 蛋白质磷酸化与细胞分裂调控
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8.13 热激蛋白诱导的基因表达
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8.14 真核生物基因转录后加工的多样性
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8.15 翻译水平的调控
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9 第九单元 疾病与人类健康
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9.1 原癌基因及其分类
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9.2 原癌基因的表达调控
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9.3 HIV病毒颗粒的结构及传播
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9.4 HIV的感染及致病机理
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9.5 HBV的结构及复制
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9.6 HBV的传播及致病机制
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9.7 人禽流感的分子生物学机制
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9.8 SARS-CoV病原学
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9.9 SARS-CoV结构及传播
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9.10 基因治疗的策略
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9.11 基因治疗的主要途径
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10 第十单元 基因与发育
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10.1 卵子的发育与卵裂
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10.2 同源异形基因
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10.3 高等植物花发育的基因调控
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10.4 植物开花调控机制-光周期途径
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10.5 植物开花调控机制-春化途径
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11 第十一单元 基因组与比较基因组学
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11.1 人类基因组计划
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11.2 DNA序列分析技术
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12 第十二单元 分子生物学实验
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12.1 实验一、DNA提取
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12.2 实验二、PCR技术
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12.3 实验三、PCR产物的纯化和T克隆
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12.4 实验四、大肠杆菌感受态细胞的制备
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12.5 实验五、重组质粒的转化与筛选
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12.6 实验六、菌落PCR技术
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