概述
下一节
刘宇
目录
-
1 第一章 绪论
-
1.1 概述
-
1.2 药物剂型
-
1.3 兽药管理法规和标准
-
-
2 第二章 生物药剂学
-
2.1 概述
-
2.2 药物的体内过程
-
2.3 生物利用度与生物等效性
-
-
3 第三章 药物制剂基本理论
-
3.1 表面活性剂
-
3.2 药物的溶解度和溶解速度
-
3.3 流变学基础
-
3.4 粉体学基础
-
-
4 第四章 液体制剂
-
4.1 液体制剂概述
-
4.2 液体制剂的溶剂和附加剂
-
4.3 低分子溶液剂
-
4.4 高分子溶液剂
-
4.5 溶胶剂
-
4.6 混悬剂
-
4.7 乳剂
-
-
5 第五章 灭菌制剂与无菌制剂
-
5.1 空气净化技术与空气滤过技术
-
5.2 灭菌与无菌技术
-
5.3 滤过
-
5.4 热原
-
5.5 注射剂
-
5.6 大容量注射剂
-
5.7 注射用无菌粉末
-
-
6 第六章 群体给药固体制剂
-
6.1 群体给药固体制剂概述
-
6.2 固体制剂基本操作
-
6.3 固体制剂辅料
-
6.4 粉剂
-
6.5 颗粒剂和预混剂
-
-
7 第七章 个体用药固体制剂
-
7.1 片剂
-
7.2 胶囊剂
-
-
8 第八章 半固体制剂及栓剂
-
8.1 概述
-
8.2 软膏剂
-
8.3 乳膏剂
-
8.4 凝胶剂
-
8.5 栓剂
-
-
9 第九章 中药制剂
-
9.1 浸提和精制
-
9.2 常用中药浸出制剂
-
9.3 中药注射剂和灌注剂
-
9.4 常用中药固体制剂
-
-
10 第十章 缓释、控释制剂
-
10.1 缓释、控释制剂概述
-
10.2 缓释、控释制剂释药原理和方法
-
10.3 缓释、控释制剂设计
-
10.4 缓释、控释制剂体内、体外评价
-
10.5 靶向制剂
-
-
11 第十一章 药物制剂新技术
-
11.1 固体分散技术
-
11.2 包合技术
-
11.3 脂质体
-
11.4 微囊技术
-
-
12 第十二章 制剂的稳定性
-
12.1 概述
-
12.2 制剂中药物化学降解途径
-
12.3 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法
-
12.4 药物稳定性试验方法
-
-
13 第十三章 制剂的配伍变化
-
13.1 概述
-
13.2 物理性和化学性配伍变化
-
13.3 药理性配伍变化
-
13.4 配伍变化处方的处理原则与方法
-
-
14 第十四章 药物制剂的设计
-
14.1 概述
-
14.2 制剂设计的基础
-
14.3 药物制剂处方设计前工作
-
14.4 药物制剂处方的优化设计
-
14.5 兽药新制剂的研究与申报
-
