概述
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刘宇
目录
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1 第一章 绪论
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1.1 概述
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1.2 药物剂型
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1.3 兽药管理法规和标准
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2 第二章 生物药剂学
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2.1 概述
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2.2 药物的体内过程
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2.3 生物利用度与生物等效性
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3 第三章 药物制剂基本理论
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3.1 表面活性剂
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3.2 药物的溶解度和溶解速度
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3.3 流变学基础
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3.4 粉体学基础
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4 第四章 液体制剂
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4.1 液体制剂概述
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4.2 液体制剂的溶剂和附加剂
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4.3 低分子溶液剂
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4.4 高分子溶液剂
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4.5 溶胶剂
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4.6 混悬剂
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4.7 乳剂
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5 第五章 灭菌制剂与无菌制剂
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5.1 空气净化技术与空气滤过技术
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5.2 灭菌与无菌技术
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5.3 滤过
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5.4 热原
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5.5 注射剂
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5.6 大容量注射剂
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5.7 注射用无菌粉末
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6 第六章 群体给药固体制剂
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6.1 群体给药固体制剂概述
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6.2 固体制剂基本操作
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6.3 固体制剂辅料
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6.4 粉剂
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6.5 颗粒剂和预混剂
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7 第七章 个体用药固体制剂
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7.1 片剂
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7.2 胶囊剂
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8 第八章 半固体制剂及栓剂
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8.1 概述
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8.2 软膏剂
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8.3 乳膏剂
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8.4 凝胶剂
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8.5 栓剂
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9 第九章 中药制剂
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9.1 浸提和精制
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9.2 常用中药浸出制剂
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9.3 中药注射剂和灌注剂
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9.4 常用中药固体制剂
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10 第十章 缓释、控释制剂
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10.1 缓释、控释制剂概述
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10.2 缓释、控释制剂释药原理和方法
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10.3 缓释、控释制剂设计
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10.4 缓释、控释制剂体内、体外评价
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10.5 靶向制剂
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11 第十一章 药物制剂新技术
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11.1 固体分散技术
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11.2 包合技术
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11.3 脂质体
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11.4 微囊技术
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12 第十二章 制剂的稳定性
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12.1 概述
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12.2 制剂中药物化学降解途径
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12.3 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法
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12.4 药物稳定性试验方法
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13 第十三章 制剂的配伍变化
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13.1 概述
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13.2 物理性和化学性配伍变化
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13.3 药理性配伍变化
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13.4 配伍变化处方的处理原则与方法
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14 第十四章 药物制剂的设计
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14.1 概述
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14.2 制剂设计的基础
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14.3 药物制剂处方设计前工作
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14.4 药物制剂处方的优化设计
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14.5 兽药新制剂的研究与申报
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