微生物学(2024春)

沈阳师范大学 佟德利

目录

  • 1 微生物与人类
    • 1.1 微生物及其种类
    • 1.2 微生物学及其分科
    • 1.3 人类对微生物世界的认识过程
    • 1.4 微生物的五大共性
    • 1.5 练习
  • 2 原核生物的形态、结构和功能
    • 2.1 细菌(一)
    • 2.2 细菌(二)
    • 2.3 细菌(三)
    • 2.4 细菌(四)
    • 2.5 放线菌
    • 2.6 其他原核微生物
    • 2.7 练习
  • 3 真核微生物的形态、构造和功能
    • 3.1 真核微生物概述
    • 3.2 霉菌
    • 3.3 蕈菌
    • 3.4 酵母菌
    • 3.5 练习
  • 4 病毒和亚病毒
    • 4.1 病毒
    • 4.2 亚病毒
    • 4.3 练习
  • 5 微生物的营养和培养基
    • 5.1 微生物的6类营养要素
    • 5.2 微生物的营养类型
    • 5.3 营养物质进入细胞的方式
    • 5.4 培养基
    • 5.5 练习
  • 6 微生物的新陈代谢
    • 6.1 代谢概论
    • 6.2 微生物的生物氧化
    • 6.3 生物固氮
    • 6.4 微生物次级代谢
    • 6.5 练习
  • 7 微生物的生长及其控制
    • 7.1 微生物生长的测量方法
    • 7.2 微生物的生长繁殖规律
    • 7.3 影响微生物生长的主要因素
    • 7.4 有害微生物的控制
    • 7.5 练习
  • 8 微生物的遗传变异和育种
    • 8.1 遗传变异的物质基础(一)
    • 8.2 遗传变异的物质基础(二)
    • 8.3 基因突变
    • 8.4 诱变育种
    • 8.5 微生物的基因重组
    • 8.6 菌种的衰退、复壮和保藏
    • 8.7 练习
  • 9 微生物的生态
    • 9.1 微生物在自然界中的分布
    • 9.2 微生物与生物环境间的关系
    • 9.3 微生物的地球化学作用
    • 9.4 微生物与环境保护
    • 9.5 练习
  • 10 传染与免疫
    • 10.1 传染与传染病
    • 10.2 非特异性免疫
    • 10.3 特异性免疫
    • 10.4 免疫学方法及其应用
    • 10.5 生物制品及其应用
    • 10.6 练习
  • 11 微生物的分类和鉴定
    • 11.1 微生物的分类单元和命名
    • 11.2 原核微生物分类系统
    • 11.3 微生物的分类鉴定方法
    • 11.4 练习
  • 12 实践单元
    • 12.1 实践大纲
    • 12.2 单元一
    • 12.3 单元二
    • 12.4 单元三
    • 12.5 单元四
    • 12.6 单元五
    • 12.7 单元六
    • 12.8 单元七
    • 12.9 单元八
    • 12.10 单元九
    • 12.11 单元十
免疫学方法及其应用
  • 1
  • 2 练习

内容

       抗原抗体反应的一般规律 

                    ◆ 特异性  

                    ◆ 可逆性  


                    ◆ 定比性  

                    ◆ 阶段性  

                    ◆ 条件依赖性 

主要的抗原抗体反应 


凝集反应:颗粒性抗原(完整的细菌细胞或红细胞等)与相应的抗体在合适条件下反应并出现凝集团的现象,称凝集反应。凝集反应中的抗原又称凝集原,抗体称凝集素。

沉淀反应:可溶性抗原(蛋白质、多糖或类脂溶液,血清,细菌抽提液,组织浸出液等)与其相应的抗体在合适条件下反应并出现沉淀物的现象,称为沉淀现象。用于沉淀反应的具体方法主要有:

◆ 经典方法: ①环状沉淀反应,又称环状试验,是一种试管法; ②絮状沉淀反应,又称絮状反应;

◆ 现代方法:①单、双向琼脂糖扩散法;②对流免疫电泳法;③火箭电泳法;   ④免疫电泳法;


补体结合试验中和实验

现代免疫标记技术

(一)免疫荧光技术

(二)酶免疫技术

(三)放射免疫测定技术

(四)免疫电镜技术 

(五)发光免疫测定法

案例

玻片凝集试验

玻片凝集的原理与试管凝集相同,一般均用于诊断未知抗原,如用已知的免疫血清诊断未知的细菌和血型鉴定等。由于方法简便,并具有较高的敏感性和一定的特异性,故迄今仍为各实验室所应用。玻片凝集的反应时间短(应在2-5分钟左右出现凝集),因而对免疫血清的浓度应相应提高(如该免疫血清试管凝集效价在1:1280以上时,应做1:20稀释以作为玻片凝集的抗体最合适的稀释度)。此只能用作定性实验。

准备: 1:20抗羊红细胞免疫血清(用生理盐水配制),1:20抗鸡红细胞免疫血清(同上),羊红细胞及鸡红细胞,生理盐水,载玻片、尖吸管、红蜡笔、牙签等。

方法:

1)取洁净载玻片一张,用红蜡笔画分三格并标明次序。

2)用尖吸管3支分别取抗鸡、抗羊红细胞免疫血清及生理盐水各一滴,分别滴加于载玻片所画出的三个格内。(或用微量加样器分别各取25μl加至载玻片三个格内)。

3)再用另一支尖吸管吸取羊或鸡红细胞一种,于三格内各加入一滴(亦可用微量加样器每格内各加25μl)。

4)用牙签将血细胞与免疫血清及生理盐水充分混匀。注意每混匀一格必须更换牙签或将使用过的一端折断才能混匀另一格,否则将会出现交叉凝集,影响实验结果。

5)将玻片轻轻摇动1-2分钟,观察结果并记录报告。

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课程讲义:

知识点4 免疫学方法及其应用

教学课件:

知识点4 免疫学方法及其应用

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