药剂学2024

王勤

目录

  • 1 绪论
    • 1.1 药剂学概念
    • 1.2 药剂学任务
    • 1.3 药剂学的分支学科
    • 1.4 药剂学辅料,药品标准
  • 2 药物溶解与溶出及释放
    • 2.1 药物的溶解度
    • 2.2 药物的溶出
    • 2.3 固体分散体
    • 2.4 包合物
  • 3 表面活性剂
    • 3.1 表面活性剂概念与分类
    • 3.2 表面活性剂性质与应用
    • 3.3 讨论
  • 4 药物制剂设计
    • 4.1 创新药物研发中的制剂设计
    • 4.2 制剂设计的基础
    • 4.3 药物制剂处方前研究
    • 4.4 药物制剂的优化
    • 4.5 小结
  • 5 微粒分散体系
    • 5.1 微粒分散体系的概念及基本特点
    • 5.2 微粒分散体系的物理化学性质
    • 5.3 微粒分散体系的物理稳定性基础知识
  • 6 液体制剂的单元操作
    • 6.1 制药用水的制备
    • 6.2 液体过滤
    • 6.3 灭菌与无菌操作
    • 6.4 医药洁净厂房空气净化
  • 7 液体制剂
    • 7.1 概述
    • 7.2 液体制剂的辅料
    • 7.3 低分子溶液剂
    • 7.4 高分子溶液剂
    • 7.5 溶胶剂
    • 7.6 混悬剂
    • 7.7 乳剂
    • 7.8 其他液体制剂
  • 8 注射剂
    • 8.1 注射剂概述
    • 8.2 注射剂的处方组成
    • 8.3 注射剂的制备
    • 8.4 注射剂的质量控制
    • 8.5 大容量注射剂
    • 8.6 注射用无菌粉末
  • 9 流变学
    • 9.1 第一节 概述
    • 9.2 第二节 流体的基本性质
    • 9.3 第三节 流变性测定法
    • 9.4 第四节 流变学在药剂学中的应用
  • 10 粉体学
    • 10.1 第一节 粉体学的基本性质
    • 10.2 第二节 粉体学的其他性质
  • 11 固体制剂的单元操作
    • 11.1 粉碎
    • 11.2 筛分
    • 11.3 混合和捏合
    • 11.4 制粒
    • 11.5 干燥
  • 12 固体制剂
    • 12.1 固体制剂概述
    • 12.2 散剂
      • 12.2.1 散剂的制备
    • 12.3 颗粒剂
      • 12.3.1 颗粒剂的制备
    • 12.4 片剂概述
    • 12.5 片剂的分类(1)
    • 12.6 片剂的分类(2)
    • 12.7 填充剂
    • 12.8 润湿剂和黏合剂
    • 12.9 崩解剂
    • 12.10 润滑剂
    • 12.11 制备工艺概述
    • 12.12 压片
    • 12.13 压片工艺的一般流程
      • 12.13.1 片剂的制备
    • 12.14 片剂包衣
    • 12.15 薄膜包衣工艺
    • 12.16 片剂质量检查项目
    • 12.17 溶出度的测定
    • 12.18 片剂的发展
    • 12.19 胶囊剂-1
      • 12.19.1 胶囊剂的制备
      • 12.19.2 硬胶囊剂的填充
    • 12.20 胶囊剂-2
      • 12.20.1 软胶囊的制备
    • 12.21 滴丸剂
  • 13 皮肤递药制剂
    • 13.1 第一节 概述
    • 13.2 第二节 药物经皮吸收
    • 13.3 第三节 软膏剂、乳膏剂、糊剂
      • 13.3.1 5.9-5.13 学习作业
      • 13.3.2 软膏剂线上互动录屏
    • 13.4 第四节 凝胶剂
      • 13.4.1 5.16-5.20 学习作业
    • 13.5 第五节 涂膜剂
    • 13.6 第六节 贴膏剂
    • 13.7 第七节 贴剂
  • 14 黏膜递药系统
    • 14.1 第一节 肺粘膜递药
      • 14.1.1 5.23-5.25 学习作业
    • 14.2 第二节 直肠粘膜递药
      • 14.2.1 5.24-5.26 学习作业
      • 14.2.2 线下同步直播和ppt
  • 15 缓控释制剂
    • 15.1 缓控释制剂简介
    • 15.2 缓控释制剂实例-星型给药装置
    • 15.3 缓控释制剂实例-弹簧型给药装置
    • 15.4 概述
    • 15.5 缓控释原理1
    • 15.6 缓控释原理2
    • 15.7 缓控释制剂的设计
    • 15.8 口服缓控释制剂简介
    • 15.9 质量评价
    • 15.10 注射用缓控释制剂-微球与微囊
      • 15.10.1 硅藻酸盐水凝胶
      • 15.10.2 概述与囊材
      • 15.10.3 微囊与微球的制备
      • 15.10.4 微囊与微球的质量评价
    • 15.11 注射用缓控释制剂-纳米粒
    • 15.12 注射用缓控释制剂-脂质体
    • 15.13 注射用缓控释制剂-脂质体2
  • 16 现代中药制剂
    • 16.1 概述
    • 16.2 中药浸提
    • 16.3 常用中药制剂
      • 16.3.1 常用中药制剂
      • 16.3.2 中药注射剂
      • 16.3.3 中药丸剂
      • 16.3.4 中药片剂
    • 16.4 中药制剂的质量控制
  • 17 药物制剂的稳定性
    • 17.1 药物制剂得稳定性1
    • 17.2 药物制剂得稳定性2
    • 17.3 复习课
第一节 概述



经典力学认为,流动与变形是两个范畴的概念,流动是液体材料的属性,而变形是固体材料的属性。液体流动时,产生永久变形,形变不可恢复,消耗能量,表现为黏性行为。而固体受到外力作用时发生弹性变形,在外力撤销后形变恢复,表现出弹性行为。且产生形变是储存能量,形变恢复时还原能量,。通常液体流动时遵循牛顿流动定律,而固体形变时遵从胡克定律,其应力、应变之间的响应为瞬时响应。但生活中出现了不能用经典力学解释的现象。例如,如果水从喷嘴高速喷出,在液滴撞到硬墙上时,变得扁平;然后液滴弹回,在弹性和表面张力的作用下立即变回球形。在这极快的形变过程中时间(t)非常短,从而Deborah数值 (λ/t)非常高。所以,即便是低λ值的水,此时也表现出弹性特征。

因此流变学从时间的角度出发,对物质进行了新的定义,认为固体与液体两  者的差别主要在于外力作用时间及观察者观测时间的尺度不同;认为流动可以视为广义的变形,而变形也可以视为广义的流动。在流变学的范畴中,固体和液体没有实质性的差别,不同之处在于它们在载荷的作用下自身所产生的响应快慢不同而已。从对物质施加应力或应变所产生的响应出发,如果对物质施加一定的应变,物质产生的应力响应时间足够短(瞬时) ,那么认为该物质在既定的实验条件下是固体;但如果对物质施加一定的应变,物质的应力响应在可观测的时间范围内完全松弛,那么认为在这种情况下该物质是液体。反之,从施加应力后应变  响应的变化来定义物质也是一样的,当施加一定应力条件下,某一物质瞬间产生一个应变且达到平衡,即应变保持不变,此物质即为固体;而施加一定应力后,应变瞬间产生,但却随时间的发展而不断发展,始终无法达到平衡并最终趋于无穷大,此物质为液体。

此外,介于固体和液体之间,存在具有迥异的应力、应变响应和流变行为的 “ 软物质” 。“ 软物质”这一概念由法国科学家 d eG e n n e s 在 1 9 9 1 提出,主要指触摸起来感觉柔软的,对于弱的外界施加于 物质瞬间的 或微弱的刺激,都能做出相当显著的响应和变化的一类凝聚态物质。实际上,材料尤其是高分子材料往往表现出非常复杂的流变性质,它们在变形中会发生黏性损耗,流动时具有弹性记忆效应。对于这类材料,仅用牛顿流动定律或胡克定律已无法准确地描述其复杂的力学响应规律,需要发展新的方法、理论来进行研究。