目录

  • 1 第一章  绪论
    • 1.1 人类与植物学
  • 2 第二章  植物细胞与组织
    • 2.1 植物组成的基本结构单位--植物的细胞
    • 2.2 植物细胞的后含物
    • 2.3 植物体的“皮肤”--保护组织
    • 2.4 植物体的“血管”--输导组织
    • 2.5 植物体的“肌肉和骨骼”-薄壁组织和机械组织
  • 3 第三章种子植物的营养器官
    • 3.1 植物的根尖
    • 3.2 根的伸长——初生结构的产生
    • 3.3 双子叶植物根初生结构
    • 3.4 单子叶植物根结构
    • 3.5 根的加粗——次生结构及其形成
    • 3.6 侧根的发生、根瘤、菌根
    • 3.7 茎尖及双子叶植物茎的初生结构
    • 3.8 双子叶植物茎的加粗生长
    • 3.9 木材-年轮、早材、晚材、心材、边材
    • 3.10 叶的组成和发生
    • 3.11 植物叶片结构
    • 3.12 营养器官的变态
  • 4 第四章 植物的繁殖器官
    • 4.1 花的发生和组成
    • 4.2 雄蕊、雌蕊结构
    • 4.3 花药的发育和花粉粒的形成
    • 4.4 胚珠的发育和胚囊的形成
    • 4.5 开花、传粉和双受精
    • 4.6 双子叶植物胚的发育
    • 4.7 果实的类型
雄蕊、雌蕊结构
  • 1
  • 2 任务
  • 3 延伸

                        雄蕊和雌蕊结构

花的作用是什么?花中最重要的有哪些结构?

        通过上图可知,花中最重要的是产生花粉粒的雄蕊和产生胚珠的雌蕊。

一、雄蕊结构

 雄蕊是被子植物花的雄性生殖器,是产生花粉场所。由花丝和花药两部分组成。

1、花丝的结构与功能

  花丝的结构简单,类似于简单的茎结构。最外一层为表皮,内为基本组织,中央有一个维管束。主要起到支撑和运输功能

2、花药的结构与功能

(1)幼嫩花药的结构

幼嫩花药由花粉囊(pollensac)和药隔(connective)组成,是雄蕊产生花粉粒的结构。多数植物的花药有4个花粉囊。花粉囊是产生花粉粒(pollen grain)的囊状结构。药隔是连接花丝和花粉囊的重要结构,包括表皮、药隔基本组织和药隔维管束三部分。

花粉囊(或称药室)由花粉囊壁和花粉室(花粉囊腔和花粉粒)组成。

花粉囊壁由皮(来源于原表皮)、药室内壁、中层、绒毡层组成。

(2)成熟花药的结构

纤维层:幼嫩花药的药室内壁细胞随着花药成熟,径向扩展,细胞壁内五面呈斜纵向条纹状的次生加厚(有的植物为螺旋状加厚),加厚的壁物质主要为纤维素和少量的木质素。药室内壁经带状加厚后又称为纤维层(fibrouslayer)。药室内壁在两个相邻花粉囊交接处不发生加厚。开花后,花药暴露,细胞失水,因纤维层外切向壁不增厚而产生较多的皱缩,所形成的机械力使邻近的花粉囊交接处断开,并形成裂口(lacuna)。花粉粒则由花粉囊的裂口或裂缝处散出。

中层细胞,被挤压变扁逐渐解体并被绒毡层吸收和利用。所以,成熟的花药中,无中层或仅有残留的中层。

绒毡层随着花药成熟及花粉粒的成熟,绒毡层细胞程序性死亡而逐渐衰退、直至消失。

成熟的花粉囊只剩有表皮、纤维层和药室(含成熟的花粉粒)。

二、雌蕊结构和组成

从形态发生上,雌蕊由一至数个变态的叶(心皮)卷合而成。雌蕊包括柱头、花柱和子房三部分。

心皮是雌蕊的基本构成单位,是适应生殖的变态叶。

腹缝线:心皮边缘相结合的部位。相当于变态叶的两条边缘。

背缝线:心皮中央相当于叶片中脉的部位。相当于变态叶的中脉或主脉。

胎座:胚珠在腹缝线上或子房壁上着生的位置。


1、柱头的形态与解剖结构

柱头位于雌蕊的顶端,是承接花粉的处所,一般略膨大或扩展成不同形状。大多数被子植物的柱头表皮细胞常变为乳突状,其表面凹凸不平,也有的伸展为单细胞或多细胞的毛状,有利于接受更多的花粉。

2、花柱的形态与解剖结构
  花柱是连接柱头和子房的柱状结构,是花粉管进入子房的通道,类似茎的结构,包括表皮、基本组织和维管束。花柱主要有空心型花柱(hollow style)和实心型花柱(solid style) 两大类型。

3、子房的解剖结构

 子房着生在花托上,是雌蕊基部膨大的部分。横切子房,其结构由房壁、子房室、胚珠和胎座等组成。

子房壁位于子房外围,分为外层、中层和内层。外层表皮上有气孔和表皮毛;中层具多层薄壁细胞及维管组织系统;内层与外层相近,但气孔和外壁上的角质层分化不完全。

子房室是子房内的空腔,其数目因植物的种类、心皮的数目和心皮连合形成的雌蕊类型不同而不同。

胚珠的构造

一个成熟的珠被包括:珠柄、珠被、珠心、珠孔、合点和胚囊几个部分。

胚囊结构:

 以蓼型胚囊为例包括:卵细胞(1个)、助细胞(2个)、中央细胞(1个)、反足细胞(3个)。

卵细胞  具有高度极性分化。其细胞壁通常在近珠孔端最厚,近合点端逐渐变薄;大液泡位于珠孔端,而细胞核、细胞质多位于合点端。卵细胞在受精后发育成胚,即新一代的孢子体。

助细胞 助细胞与卵细胞在珠孔端排列成三角形,也是具有高度极性的细胞。助细胞的壁基本完整,其厚薄趋势与卵细胞相似,但在珠孔端的细胞壁上有丝状器(filiform apparatus)结构,它是壁向内的延伸、类似传递细胞壁的内褶突起。丝状器的结构大大地增加了质膜的表面面积,起到短距离运输作用;还可以指导花粉管进入珠孔。

中央细胞 中央细胞是胚囊中最大的一个细胞,也是高度液泡化的细胞。中央细胞也具有极性,其壁不完整,与在珠心或珠被连接处的细胞壁较厚,并常向细胞腔内生出许多指状突起,可从珠心或珠被组织活跃地吸收营养物质;同时,也可向外分泌酶参与珠心细胞的消化。与卵器和反足细胞相邻的界面,仅合点端具有细胞壁,而在珠孔端近于无壁;中央细胞胚囊营养物质储藏的主要场所。
  反足细胞 反足细胞是胚囊中变化最大的细胞,多数植物常具3个反足细胞。反足细胞的寿命一般较短,通常在受精前后退化消失。反足细胞对胚囊发育起着吸收、转运和分泌营养物质的多种功能。