目录

  • 1 先看我(课程介绍)
    • 1.1 课程介绍
    • 1.2 教学资源说明
    • 1.3 线上平台获得方式及服务
    • 1.4 课程纲要
    • 1.5 教学内容逻辑框架
    • 1.6 课程总体目标
    • 1.7 教学内容与章节目标
    • 1.8 课程教学活动要求
    • 1.9 课程考核规则及样卷
    • 1.10 教师简介
  • 2 上篇   绪论
    • 2.1 先看我    学习目标及内容
    • 2.2 生物制药的含义及特点
    • 2.3 生物药物的分类与用途
    • 2.4 生物制药的研究发展前景
    • 2.5 向科学家致敬(有扩展内容,请留意)
  • 3 中篇   生化制药技术方法与原理
    • 3.1 先看我    学习目标及内容
    • 3.2 天然提取技术
      • 3.2.1 分离原理解析
      • 3.2.2 生物材料来源(有扩展,请留意)
      • 3.2.3 预处理
        • 3.2.3.1 膜分离
        • 3.2.3.2 萃取
        • 3.2.3.3 固相析出
        • 3.2.3.4 吸附
        • 3.2.3.5 凝胶层析
        • 3.2.3.6 离子交换
        • 3.2.3.7 亲和层析
      • 3.2.4 总结
  • 4 下篇   具体药物制造工艺
    • 4.1 先看我    学习目标与课程活动
    • 4.2 氨基酸类药物(有扩展内容,请留意)
    • 4.3 多肽及蛋白质药物
    • 4.4 酶类药物(有扩展内容,请留意)
    • 4.5 核酸类药物
    • 4.6 糖类药物(有扩展内容,请留意)
    • 4.7 脂类药物(有扩展内容,请留意)
    • 4.8 生物制品
      • 4.8.1 白蛋白
      • 4.8.2 基因药物(有扩展内容,请留意)
    • 4.9 微生物药物——抗生素
      • 4.9.1 β-内酰胺类(有扩展内容,请留意)
      • 4.9.2 氨基糖苷类
      • 4.9.3 大环内酯类
      • 4.9.4 四环素类
氨基酸类药物(有扩展内容,请留意)

目前,氨基酸及其衍生物类药物达一百多种,氨基酸类药物的应用不断扩大,形成一个新兴的工业体系,称氨基酸工业。天然氨基酸的总产量已达百万吨。

 制备方法:1.水解法;2.发酵法;3.酶转化法;4.化学合成法

                              L-胱氨酸

L-胱氨酸存在于所有蛋白质分子中,尤以毛、发、蹄甲等角蛋白中含量最多,其分子由两分子半胱氨酸脱氢氧化而成,含两个氨基、两个羧基和一个二硫键。

PI点 为5.05,在75°C水中溶解度为0.052,溶于无机酸及无机盐,在热碱液中可被分解。

胱氨酸是最早发现的氨基酸

胱氨酸比半胱氨酸稳定,它在体内转变为半胱氨酸后参与蛋白质合成和各种代谢过程。

主要应用:解毒、治疗脱发、抗辐射。

                                 L-赖氨酸

发酵液处理

   发酵液中加入絮凝剂絮凝后过滤除菌体,也可用高速离心液固分离设备直接分离出菌体,回收的菌体可进一步加工利用,澄清的滤液用盐酸调节PH4.0后待用。

离子交换:经732树脂交换(三柱串联)

    为提高床层利用率,实际离交换过程一般采用多柱串联操作。

    赖氨酸的离子交换提取一般用铵型732#树脂,树脂的处理过程为:

   732#阳离子树脂→水洗→1mol/L的NaoH处理后水洗至PH8.0→1mol/LHCL处理后水洗至PH6.0→1mol/L氨水处理后水洗至PH8.0→铵型树脂待用。

     水洗后,用2-3mol/L浓度的氨水洗脱,洗脱高峰赖氨酸含量可达6-8%,如用高浓度氨水(15-20%)洗脱,洗脱高峰赖氨酸浓度可达15-16%。

   浓缩结晶:减压浓缩、结晶。

 精制:用水溶解,活性炭脱色,5℃放置结晶,80 ℃烘干。


                                  酶拆分法制备L-苯丙氨酸

原理:DL-Phe与醋酸酐反应生成Ac-DL-Phe,氨基酰化酶可专一性水解Ac-L-Phe的酰氨键生成L-Phe,而不水解Ac-D-Phe酰氨键,再利用L-Phe与Ac-D-Phe在水中的溶解度的差异进行分离,Ac-D-Phe又可经消旋生成Ac-DL-Phe,再进行水解和分离。如此反复进行,可将DL-Phe全部转化为L-Phe。