目录

  • 1 引言:人为什么生病?
    • 1.1 什么是疾病?
    • 1.2 认识疾病的历史
  • 2 什么是微生物
    • 2.1 微生物学简史
    • 2.2 微生物的特性
  • 3 原核微生物与疾病
    • 3.1 原核微生物的基本构造
    • 3.2 致病性原核微生物一
    • 3.3 致病性原核微生物二
    • 3.4 致病性原核微生物三
  • 4 真菌与疾病
    • 4.1 真菌的特点与类群
    • 4.2 真菌致病
  • 5 寄生虫与疾病
    • 5.1 原生动物病
    • 5.2 蠕虫病
  • 6 病毒与疾病
    • 6.1 病毒的结构
    • 6.2 病毒的复制
    • 6.3 病毒致病
    • 6.4 病毒与肿瘤
    • 6.5 亚病毒感染因子
  • 7 感染与免疫
    • 7.1 第一道防线:阻挡和抑制外物侵入
    • 7.2 第二道防线:快速反应
    • 7.3 第三道防线:特异和持久的反应
  • 8 微生物疾病的流行性
    • 8.1 病原微生物的传播途径
    • 8.2 微生物疾病的发生规律
  • 9 诊断、治疗与预防
    • 9.1 微生物疾病的诊断
    • 9.2 微生物疾病的治疗
    • 9.3 微生物疾病的预防
  • 10 结语:微生物与人类未来
微生物疾病的预防

1、卫生

良好的卫生习惯和生活方式

环境卫生

控制传播媒介

2、预防接种(疫苗)


1、疫苗作用的原理

免疫系统具有记忆性:B细胞和T细胞成熟时,会形成一部分记忆细胞,供再次接触同一抗原时作出快速反应;免疫记忆性常可维持终身。可以人工模拟这第一次感染,从而使人体获得免疫记忆。

2、疫苗免疫的历史

11世纪宋真宗时代就有记载,可以用天花脓泡的结痂。

干燥粉碎后用银管吹入人的鼻子中,男左女右,来预防天花。

虽有可能预防,但也引起很多的天花感染。

                                                                   中国古代的“种痘”

牛痘的发明:英国医生詹纳观察到挤牛奶的女工虽然手上长一些痘,但不会患天花得到启示,可以用牛痘代替人痘,来预防天花。

                                                                      爱德华·詹纳

1796年5月14日,詹纳医生用从挤奶工 Sarah Nemes 手上取到的牛痘感染物为一个8岁小孩James Phipps 接种疫苗。

1796年7月1日,詹纳医生又用天花病毒人为地感染小孩,他没有被感染!

                                   从詹纳医生发明牛痘开始,最终人类在1979年消灭了天花

3、疫苗的种类

疫苗的种类:减毒活疫苗、灭活疫苗、亚单位疫苗

疫苗新技术:基因工程疫苗、载体疫苗、DNA疫苗

1)减毒活疫苗

减毒方法:人工方法使病原微生物变异,如:在体外连续培养,使病原物丢失毒性因子。

从自然界中筛选的病原微生物无毒株

       优点:病原物能复制、繁殖,最大限度地模拟真实的感染过程,免疫效果好,疫苗用量少

       缺点:安全性差,不易保存

 广泛使用的有:卡介苗(牛结核分枝杆菌),脊髓灰质炎疫苗等

2)灭活疫苗

     用物理化学方法将病原微生物杀死,但仍保留原有的免疫原性,如:用甲醛使病原物的蛋白质变性。

     优点:安全性较好

     缺点:效果不如减毒活疫苗,疫苗用量大

3)亚单位疫苗

     提取病原物的一部分组份,作为疫苗。

     优点:安全性更好

     缺点:效果相对最差,需高效的佐剂

4)流感病毒疫苗

     传统流感疫苗:灭活疫苗,鸡胚生产,灭活。

     副作用:仍可能有残余毒力,且常引起发烧等副反应

5)疫苗新技术——基因疫苗

     将病原微生物的基因直接注射到被免疫者的肌肉中,进行免疫接种。

     基因在肌肉细胞中表达,进行内源型呈递,某些DNA序列也可激发免疫系统的活性。

                                                              疫苗的发展(美国)

4、疫苗存在的问题

疫苗安全性问题:现有的疫苗,效果越好,安全性越差。

并非所有的病原物都有疫苗, 如:快速变化的RNA病毒,特别是反转录病毒; 抑制免疫系统的病 。

举例:HIV的疫苗     

      由于HIV感染的特殊性,开发疫苗尤其困难。

      1988-1992 主要用囊膜蛋白gp120作疫苗,没有效果。

      1992-1996 开始重视细胞免疫的作用,使用病毒载体+囊膜蛋白。

      1997-2000 DNA+/- 病毒载体,双价囊膜蛋白。

现状:已经试验过的HIV疫苗,几乎都没有明显的保护作用,有的还有负面的作用-发病率提高。近年提出了一些新思路,还有待验证,任重道远。